Latvijas Multiplās sklerozes asociācija atzīmēs 20 gadu jubileju
Ceturtdien, 26.novembrī, viesnīcā "Days Hotel Rīga VEF" norisināsies Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas 20 gadu jubilejas pasākums.
Kā veselības portālam medicine.lv stāsta asociācijas pārstāvji, Latvijas Multiplās sklerozes asociācija (LMSA) dibināta 1995. gadā Jelgavā. Par tās pirmo prezidentu kļuva Viesturs Puidītis. "Deviņdesmito gadu vidū Latvija bija citādāka, bijām jauni, neko nezinājām, un tolaik mums daudz palīdzēja Vācijas Multiplās sklerozes asociācija. Arī viņi būs mūsu viesu vidū," stāsta LMSA sekretāre Skaidrīte Beitlere.
Jau nākamajā gadā tapa piecas atbalsta nodaļas dažādās Latvijas pilsētās, bet vēl pēc gada tika dibinātas sešas LMSA nodaļas lielākajās Latvijas reģionu pilsētās, kā arī iznāca pirmais laikraksta "Cerība" numurs. Tas ir informatīvs izdevums multiplās sklerozes pacientiem un līdzcilvēkiem, kurā stāstīts par jaunumiem ārstēšanas un diagnostikas jomā, kā arī par asociācijā paveikto un tuvākajā laikā plānotajiem notikumiem.
Nākamo gadu laikā tapa arvien jaunas LMSA nodaļas, un 2002. gadā atbalsta nodaļu tīkls caurvija visus Latvijas novadus. Kopš 1999. gada LMSA ir Starptautiskās Multiplās Sklerozes Federācijas asociētā locekle.
Asociācijas mērķis Latvijā ir koordinēt un atbalstīt multiplās sklerozes slimniekus, viņu tuviniekus, aprūpētājus un personas, kas vēlas palīdzēt multiplās sklerozes slimniekiem, lai veicinātu šo cilvēku integrāciju sabiedrībā. LMSA nosprausti strikti uzdevumi:
* vākt un iegūt līdzekļus, lai veidotu MS slimnieku reģistru, sekmēt agrīnu diagnostiku, piemērotu ārstēšanu un rehabilitāciju;
* apvienot fizisko un juridisko personu pūliņus ar nolūku palīdzēt MS pacientiem;
* veicināt medicīnas un zinātnes darbinieku papildu izglītošanu MS jomā, atbalstīt MS slimnieku kvalitatīvu aprūpi;
* veidot informācijas bāzi par MS, iepazīstināt asociācijas biedrus ar atklājumiem un sasniegumiem MS ārstēšanā;
* sadarboties ar ārzemju speciālistiem un radniecīgām organizācijām;
* veicināt MS zinātniskos pētījumus un atbalstīt MS pētniecības plānu īstenošanu.
"Esam rīkojuši vasaras nometnes, tostarp slimnieku bērniem, kas notikušas gan tepat Latvijā, gan ārpus mūsu valsts robežām, regulāri dodamies izbraukumos, tuvākos un tālākos ceļojumos, rīkojam seminārus, piedalāmies starptautiskās konferencēs, izdodam informatīvus bukletus un citus drukātus materiālus, no kuriem liela daļa pieejama arī krievu valodā. Virkni dažādus atbalstošus pacientiem un viņu tuviniekiem paredzētus projektus realizējam, cieši sadarbojoties ar pilsētu pašvaldībām un citu valstu MS asociācijām," stāsta Skaidrīte Beitlere, "mūsu jaunākais veikums ir avīzes "Cerība" 47. svētku numurs, tikko izdots jauns informatīvais buklets "Par multiplo sklerozi...", kā arī atkārtots bērnu grāmatas izdevums "Sveiki, mani sauc mielīns". Tajā bērniem saprotamā valodā pastāstīts, kas īsti noticis ar viņa mammu, tēti, vecvecākiem vai kādu citu tuvinieku, kuru skārusi diagnoze multiplā skleroze. Grāmata ilustrēta ar bērnu zīmējumiem un tajā aplūkoti aktuālākie jautājumi par šo tēmu. Pirmais grāmatas metiens ļoti ātrā laikā atrada savus īpašniekus, tāpēc tagad atjaunojām izdevumu."
Multiplā skleroze ir centrālās nervu sistēmas slimība, kurai raksturīgi jušanas, redzes, kustību un runas traucējumi. Diemžēl slimība nav izārstējama, taču tā ir ārstējama. Lai gan statistika liecina, ka ar multiplo sklerozi visbiežāk saslimst vecumā no 20 - 40 gadiem, tomēr slimība var skart arī bērnus, tāpēc īpašā grāmata ir noderīga ne tikai, lai izprastu, kas notiek ar tuvinieku, bet arī, lai gūtu skaidrību par notiekošo ar savu ķermeni. Latvijā ir vairāk nekā 2000 multiplās sklerozes pacienti, bet LMSA biedru reģistrā - ap 700 cilvēku.
Skaidrīte Beitlere aicina ikvienu MS pacientu, līdzcilvēku un arī mediju pārstāvjus, kuri vēl nav pieteikušies jubilejas pasākumam, to izdarīt pa tālruni 26599723 vai pa e-pastu lmsa@lmsa.lv.
