Leikēmijas un limfomas dienā lūdz mazināt birokrātiju un nodrošināt ārstēšanu visiem pacientiem
Leikēmijas un limfomas dienā pacienti prasa samazināt birokrātisko procedūru ilgumu, nodrošinot ātrāku ārstu nozīmētās terapijas uzsākšanu un kompensējamo zāļu sarakstā paplašināt medikamentu indikāciju skaitu, iekļaujot jaunas diagnozes.
Kā norādīja Latvijas Hematologu asociācijas vadītāja profesore Sandra Lejniece, pašreizējā valsts attieksme pret slimniekiem ir ļoti neitrāla. Lai gan slimniekiem esot paredzēts atbalsts, ieviestā kvotu sistēma neesot pietiekami efektīva un taisnīga. Pacientam, kuram diagnosticēta limfoma vai leikēmija, no slimības diagnosticēšanas brīža līdz faktiskas ārstēšanas sākumam nereti jāgaida vairāki mēneši, tādējādi sarežģījot slimības ārstēšanas procesu.
Tā kā kvotu sistēma neļauj palīdzību iegūt visiem, pacienti vēršas pēc palīdzības labdarības organizācijās, tostarp "Ziedot.lv". Kā norādīja "Ziedot.lv" vadītāja Rūta Dimanta, valstī ir skaidri jānorāda, vai tā slimniekiem palīdz vai arī konkrēti pasaka, ka atbalstam nav iespēju, jo "slimība negaida un nešķiro". Pēdējo četru gadu laikā ar "Ziedot.lv" palīdzību savākti aptuveni 150 000 eiro medikamentu iegādei leikēmijas un limfomas slimniekiem.
Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrība aicina atteikties no kvotu sistēmas, visiem pacientiem nodrošinot kompensējamo zāļu sarakstā esošos medikamentus, līdz ar to neliekot pacientiem gaidīt rindā. Tāpat ir jāpārskata zāļu sarakstā iekļautās zāles un diagnozes, jo nereti pacientiem nepieciešamās zāles sarakstos nav iekļautas, bet esošās ārstēšanos neveicina.
Pēc slimību profilakses un kontroles centra datiem, ar limfoīdo, asinsrades un radniecīgo audu ļaundabīgiem audzējiem Latvijā slimo vairāk nekā 5000 pacientu.
Rīga, 29.sept., LETA.